近日，辉瑞与Roivant Sciences宣布成立一家名为Vant的新公司，以此更深入地布局市场规模庞大的肠炎治疗市场。
炎症性肠病(IBD)是胃肠道的慢性炎症性疾病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，两者的主要区别在于炎症发生的位置和炎症本身的不同，克罗恩病可影响到消化系统的任何部分，从口腔至肛门都有可能发生跳跃性病变，多发于回肠末端，而溃疡性结肠炎发病限于结肠和直肠部分。
据估计，全世界约有1260万人患有IBD。目前还没有治愈IBD的方法，通常根据疾病活动严重程度以及对治疗的反应选择治疗方案，治疗的目的主要是减少引发病症的炎症，从而提供短期或长期的缓解，降低并发症的风险。IBD的治疗通常包括药物治疗或手术。用于治疗IBD的药物包括抗炎药、免疫抑制剂、生物制剂和抗生素等。根据Grand Viewer Search的报告，IBD的整体市场规模2018年为159亿美元，预计到2026年将保持4.4%的年复合增长率，达到224亿美元。
据了解，上述新公司将主要专注于TL1A单抗RVT-3101（即PF-06480605）的开发和商业化，RVT-3101最初是由辉瑞开发，其是一种潜在的first-in-class药物，通过抑制TL1A来靶向炎症和纤维化通路，进而发挥疗效，TL1A还可以通过刺激TH1和TH17通路来调节炎症和纤维化的位置及严重程度。目前，RVT-3101处于溃疡性结肠炎的IIb期开发阶段。
根据协议，Vant拥有RVT-3101在美国和日本的商业权利，而辉瑞则拥有这两个国家以外的商业权利，此外，Vant还拥有与辉瑞合作开发下一代TL1A定向抗体的独家选择权，该抗体最近已进入第I阶段。此外，新公司有权在临床Ⅱ期（预计在2025年）之前与辉瑞签订全球开发协议，费用以5:5平摊，共享商业化权益。
事实上，辉瑞此前已有产品在溃疡性结肠炎领域获批，即tofacitinib（托法替尼），截止目前，tofacitinib除了用于失败后的中度至重度活动期溃疡性结肠炎（UC）成年患者，还相继获批用于治疗使用甲氨蝶呤失败后的中度至重度活动性RA患者，以及使用改善病情抗风湿药物（DMARD）失败后的活动性银屑病关节炎（PsA）成年患者等适应症。
来源：医谷网
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