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赛默飞世尔发布2024年第三季度业绩报告
赛默飞世尔科技有限公司近日公布了截至2024年9月28日的第三季度财务结果。
2024年第三季度亮点：
· 第三季度收入为106亿美元，较去年同期的105.7亿美元略有增长。
·2024财年前三财季累计收入314.84亿美元，去年同期累计收入为319.71亿美元，同比减少1.52%。
·2024财年前三财季累计净利润45.14亿美元，去年同期累计净利润为43.49亿美元，同比增长3.79%。
默克公布2024年第三季度财报
默克(MRK)发布Q3财报，2024财年前三财季累计收入485.44亿美元，去年同期累计收入为454.85亿美元，同比增长6.73%。
2024财年前三财季累计净利润133.89亿美元，去年同期累计净利润为16.03亿美元，同比增长735.25%。
本财年累计基本每股收益为5.2761美元，去年同期为0.6275美元。
伯乐Q3财报：生命科学营收下降1%，总营收增长3.4%
近日，Bio-Rad公布了2024年Q3的财务信息，2024年第三季度总净销售额为6.497亿美元，比2023年第三季度的6.321亿美元增长2.8%。
生命科学部门
第三季度净销售额为2.609亿美元，与2023年同期相比下降1.0%。在汇率中性的基础上，由于生物技术和生物制药终端市场的持续疲软，销售额与2023年同期相比下降了0.6%。
临床诊断部门
第三季度净销售额为3.888亿美元，与2023年同期相比增长5.6%。在货币中性的基础上，销售额与去年同期相比增长了6.4%。
Labcorp 公布 2024 年第三季度业绩
Labcorp公布业绩，2024年第三季度营业收入32.8亿美元，去年同期为30.6亿美元；每股摊薄收益：2.00美元，去年同期为2.11美元；调整后每股收益：3.50美元，去年同期为3.38美元；自由现金流：1.62亿美元，去年同期为1.71亿美元。
Quest Diagnostics 公布 2024 年第三季度财报
Quest Diagnostics近日宣布了截至2024年9月30日的第三季度财务结果，2024年第三季度收入为24.9亿美元，比2023年增长8.5%。
· 第三季度报告的每股摊薄收益为1.99美元，比2023年增长1.5%；调整后的每股摊薄收益为2.30美元，比2023年增长3.6%。
· 预计2024年全年收入将在98亿至98.5亿美元之间；预计报告的每股摊薄收益将在7.60至7.70美元之间；预计调整后的每股摊薄收益将在8.85至8.95美元之间。
罗氏首个用于确定胃癌和胃食管交界处癌患者是否适合接受 VYLOY 靶向治疗的辅助诊断获FDA批准
罗氏公司宣布，VENTANA® CLDN18 (43-14A) RxDx Assay 获得美国食品药品监督管理局批准，成为首个免疫组化伴随诊断试剂，用于确定患有胃癌或胃食管结合部腺癌患者的CLDN18蛋白表达情况。这些患者现在可能有资格接受安斯泰来公司针对性治疗药物VYLOYTM（zolbetuximab）的治疗。
随着这项测试的推出，罗氏将继续推进个性化医疗，扩大它们的创新伴随诊断产品组合。
世卫组织批准罗氏猴痘检测
罗氏公司宣布，其分子猴痘检测试剂Cobas MPXV已被列入世界卫生组织的紧急使用清单程序。
这种基于实时PCR的自动化检测通过双靶标方法检测引起猴痘的病毒DNA，并在罗氏的高通量Cobas 6800/8800系统上运行，它能够检测两种猴痘分支，并在2小时内提供结果，可同时处理多个样本，适合需要高通量检测的临床实验室。
FDA批准赛默飞世尔的基于NGS的辅助诊断
赛默飞世尔科技已获得美国食品药品监督管理局对其Ion Torrent™ Oncomine™ Dx Target Test的批准，将其用于赛尔维制药有限公司的VORANIGO®片剂的伴随诊断。
VORANIGO是一种异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）和异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）抑制剂，适用于治疗12岁及以上的成年和儿童患者，这些患者患有2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤，并在手术后（包括活检、部分切除或完全切除）携带有易感的IDH1或IDH2突变。作为首个针对2级IDH突变胶质瘤的靶向治疗药物，VORANIGO为这些治疗选择极其有限的患者提供了新的治疗途径。
凯杰QIAstat-Dx mini面板获FDA批准
QIAGEN宣布，美国食品药品监督管理局已批准QIAstat-Dx Respiratory Panel Mini测试用于临床使用，这是2024年第三个获得FDA批准用于QIAstat-Dx系统的测试。
IAstat-Dx Respiratory Panel Mini旨在支持门诊环境中诊断上呼吸道感染的临床决策，并涵盖了五种常见的病毒性疾病原因：甲型流感、乙型流感、人类鼻病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）和SARS-CoV-2。该小组利用QIAstat-Dx的能力，使用实时PCR技术在同一反应中快速复制许多遗传目标，提供大约一小时的结果，并且操作时间不到一分钟。循环阈值（Ct）值和扩增曲线为实验室提供了在共感染背景下的额外信息，并且可以在仪器触摸屏上即时查看，无需额外软件。
瑞孚迪获920万合作开发新冠/流感家庭检测试剂盒
美国生物医学高级研究与发展局宣布，它已与瑞孚迪公司签订了一份价值920万美元的合同，用于开发一种用于检测SARS-CoV-2和甲型流感和乙型流感的家用检测方法。
瑞孚迪的合同将加速家庭分子诊断测试平台的开发。它计划利用这笔资金支持多地点临床研究，用来验证该测试的临床性能及其非专业人员的可用性，从而获得美国食品和药物管理局的上市许可。
SCIEX和Bioinformatics Solutions Inc.进一步合作推进蛋白质组学发展
SCIEX和Bioinformatics Solutions Inc.（BSI）通过共同开发PEAKS 12.5推进了他们的合作。这个新的软件发布与ZenoTOF 7600+系统完全兼容，为蛋白质组学应用提供ZT Scan DIA的独家商业支持。
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